碱性磷酸酶
7 W9 s' ~1 @: B( p# a9 Fhttp://baike.baidu.com/link?url= ... zmEl0GthL66AU2yP_rd
{; y8 R& s" r碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织。
+ b u0 ^! p* l! g: c9 I6 h这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。3 T9 _2 t; _: q
. O- F# n+ e% t: i0 \* K' {5 }碱性磷酸酶偏高的原因+ T/ q6 G0 j( W. k% d5 @) |) }
当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]
. F, g4 B, L6 t2 R+ e3 s碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：
9 w- b0 ]1 _' s1 g2 u1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。
0 f. j8 U6 o& J/ m p2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。
|4 v2 B; [! o; K- ~3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。
' P3 V! `. u+ {3 G q4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。) B6 {4 m3 M$ v) d: S( r- W! c
2有何影响
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/ ?& \5 h* x Y# U( X- p7 i碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。+ u8 `3 P$ t+ o: m& G' x' E
3偏高的危害
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' L. p1 S1 Z6 P7 h& A碱性磷酸酶（ALP）是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.
' ^8 d+ `. ~+ S+ A- w# K碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常，碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等；碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病，碱性磷酸酶偏高时，有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等；碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。+ I7 {+ h( ^% A f2 ]' n6 D' e7 l
如何降低碱性磷酸酶：
4 D; [9 m" s, V- i0 H) t" o1 B碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进人血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高，然后再进行针对性治疗。建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。* Y, P( {$ q# A' W
4升高/ { _" u" ?! T
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能引起碱性磷酸酶升高的疾病
; ?! _+ Z$ \1 A( K! |7 `1.肝胆疾病：如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。
) n' a3 m8 R) [8 |: ?# ^2.骨骼疾病：如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。
, s% R+ r/ B3 K& F, A( u6 d5来源
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( c1 [) e, \; A& | {- @1 A人体内情况
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，
# A( B6 m J9 h# x# g! v7正常范围
. A7 S# I A+ ]( Z8 N3 |2 f: W, F* ~" h
正常范围（连续监测法）5 v' m& B1 c+ z6 I9 A
女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；
9 q+ V: g7 w2 J% i+ k/ n男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。9 K6 C5 W& a# S' Q3 @% A0 V7 p
高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值可能表明骨沉积活跃，因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。7 w. [& y% X0 h. M# W
一般来说，低值要比高值少见。2 s8 @# _; R. z3 v0 j
8临床意义9 g$ }& X6 b! B. l& s
3 f' E' v1 I$ G0 E) B* f3 A( O
临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。8 x- Z" l! U2 [ q( L) i$ l
1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。
1 M4 j2 D: p, I2．病理性升高：! K% u# q# Q7 D1 T! b. b
(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；
. Z2 ~( T: T, N, [(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；- g7 R: u% Y; }; r% l9 O7 b
(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。5 P) f! l2 r$ ^, [* p9 J4 d9 S
3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。. A# F) g; g+ g2 K5 X6 m2 U4 x
10异常原因
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碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸，原发、继发性肝癌，胆汁淤积性肝炎等。如果是肝细胞性黄疸，转氨酶的活性会很高，但碱性磷酸酶稍高或者是正常。而如果是阻塞性黄疸则正好相反，血清碱性磷酸酶会明显升高，转氨酶则轻度增高;而肝癌病变时，血清碱性磷酸酶明显增高，转氨酶升高却并不明显，血清胆红素也不高。[5]
1 S2 a# U& Q. G5 I9 _' g1 o碱性磷酸酶异常还见于骨骼性疾病，如成骨不全，纤维性骨炎，骨质软化症，骨折修复愈合期，骨转移癌。
5 M& C, Q; D4 _) j; j血清碱性磷酸酶异常还有可能因为贫血及肿瘤，儿童甲状腺发育不全；重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血肝病。
6 t0 a( M7 h5 b7 A" i+ C0 d& k11抑制作用
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除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除来源于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了来源于胎盘的ALP(PALP和SEAP)外，几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。
, H! N; z- H) I E/ [单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用；, c9 t1 |! A% X
较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性；$ o0 D3 Q( }; d
EDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化，从而不可逆地抑制碱性磷酸酶的活性；' E- v, q7 o6 ^; ^& \ H
其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。
* x% _9 u) f. s12肝胆疾病; R+ y1 c' I6 y9 u9 M
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肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。
6 N) c( C9 Z1 I6 ], ?- E淤胆性疾病时ALP的升高
! H2 [4 Z a+ }4 ~: W5 S0 _ALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现，在黄疸消退后还可持续异常。( M2 j, B4 p1 r. ]/ w
在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆，都会使ALP升高，甚至高达正常值的4倍。
; `. `% ]$ k% M1 R/ S6 _& v& ]肝内占位性病变时ALP的升高. E% d+ T1 b' B4 P
即使无黄疸，在肝占位性病变时血清ALP也可升高，包括肝肿瘤和肝脓肿，机制不明，可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻塞，血清ALP升高可以是唯一的检验异常。, O$ r( G c9 S4 j) E; m0 K( _
恶性肿瘤时ALP明显升高，是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观察中如发现血清ALP升高，须考虑合并HCC的可能性。; g6 i3 {' Z0 L8 f& z! U& L
肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样，血清ALP可明显升高。某些肝外肿瘤也可合成ALP，并不表示肝外肿瘤已有肝转移。2 ], J: F1 _3 g D9 C8 k" \3 M' R
成骨细胞与ALP
( z# J0 X1 i3 E" ^+ w% Y成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高，为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈持续性上升，可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合期ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。
* U7 A4 P3 {! u. u; M. x: M对血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。
& F) Y( J! z6 d) w6 j, }碱性磷酸酶偏低的原因
" A- H$ T& C: ]! e碱性磷酸酶可出现偏高症状，同时，也可出现偏低症状，碱性磷酸酶[6]偏低的原因，主要可分以下几种：& Y2 ]: e4 E$ W( {8 _- ^
1.常见于重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；
) V5 H9 k; f: L3 `; g2.营养不良、呆小症；+ O$ f2 ]% A+ J+ p$ y2 ~7 S* l
3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血；
' x8 D2 ~* L5 _* l8 l4.遗传性低磷酸酶血症。
8 O% H; U& Y' q* T! {. I" ^碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见，但由于碱性磷酸酶偏低，主要由病理性方面的因素引起，因此，提醒患者切忌轻视此症状的发生！[7] |
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