我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑！

孤啸 · 发表于 2011-6-2 17:50:03

回复爱姐姐的帖子

劳驾问下，50个月来CEA的变化规律能给说下吗？影像上的变化有什么规律吗？谢谢。

乐天派 · 发表于 2011-6-2 19:48:30

也纠结于要不要给妈妈换药，同样面临家人的质疑，路虽然难走，总会有办法的。
向憨叔致敬！

经纬快客 · 发表于 2011-6-2 20:01:15

感谢憨豆叔，我的爸爸肺腺癌，正服印版易瑞沙，焦虑与惶恐中。。。

爱姐姐 · 发表于 2011-6-2 22:30:02

孤啸发表于 2011-6-2 17:50

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' b) u! Z4 i3 r6 l; X; s- ?回复爱姐姐的帖子$ c1 G# p' ^$ U; F4 X n+ `9 I

* r4 s @3 f' A8 `: t劳驾问下，50个月来CEA的变化规律能给说下吗？影像上的变化有什么规律吗？谢谢。

CEA在2和4之间转悠，正常值在【0，5】之间。刚被诊断时CEA是220. 今年一月份感冒时CEA上升到5.4，三月份又下降到4.3。

胸口淋巴上的肿瘤服药后的第一次CT(一个半月后)消失，再没回来过。

肺部原发6.4cm x 4.7cm 服药四个月后变成1.7cm x 1.3cm，以后一直稳定无变化直到现在。

肝上的两个1.1cm x 1.1cm用了一年的时间变成可见不可测的点，肝上本来的一些小的基本上都消失了。

说明一点（以前我讲到过）：因为那时对靶向药的认识不完全，所以我是特和化疗一起上的，因为要等化疗室的时间安排，所以2007年4月3日第一天服药特，2007年4月10日才开始的化疗，但在4月9日我跟我的老板去请假时，我已经不咳嗽了，嗓子里的异物感觉也消失了。所以我相信特对我是很有效的。化疗只做了5次，Cisplatin和Doxetaxol，每三周一次。用药后的第一次CT是在2007年5月17日，淋巴上的都消失，肺上的变成2.3cm x 1.7cm，肝上无变化。用药后第二次CT是2007年6月18日，肝上的一块消失，其他的没变化。

孤啸 · 发表于 2011-6-3 10:17:59

回复爱姐姐的帖子

谢谢你。真好。

土豆真是好东西 · 发表于 2011-6-3 15:57:10

憨豆精神发表于 2011-6-1 16:45

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呵呵，一夜之间有这么多帖讨论这个话题，可见大家兴趣之大。
2 u5 f1 p5 K- {* m1 q5 K土豆很狡猾，他不是“请教”我而是“质疑”我 ...

谢谢憨豆叔，请你为我母亲推荐一种药，停了易瑞沙上的，她有多发性脑转，不过无症状，易瑞沙控制的很好。

憨豆精神 · 发表于 2011-6-3 16:45:58

土豆真是好东西发表于 2011-6-3 15:57

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/ ]& B& t: A! p7 W* |, L' ~谢谢憨豆叔，请你为我母亲推荐一种药，停了易瑞沙上的，她有多发性脑转，不过无症状，易瑞沙控制的很好。

首先建议你对照一下我所列出的十种不宜换药的特点，确知在那十种情况之外，才宜考虑换药。
如果CEA敏感，你需列出最高时和最低时的数值以及最近两三次检查的升降数值，我才可能给你换药的建议。如果CEA不敏感，就需说明感觉症状和影像学检查的变化。

小提琴 · 发表于 2011-6-4 12:39:57

我想说两句，在我家人没得肺癌前，有一个朋友得了肺癌，已骨转，后来吃特罗凯4年，状态非常好，胸水都没了，所以我们相信了特的奇效（后来才知道这种特例全过都非常少）。在做完一期化疗后就放心大胆的吃起了特，觉得可以高枕无忧了，结果没到4个月就耐药了，而且来势汹汹，CEA从80多升到了260多，化疗已经把人折磨的没有了生的希望，最后在医生的建议下吃上了多吉美，虽然第一个月监控CEA有微升，但状态已经和常人差不多了，事实稍微虚弱。我现在最后悔的是没有早点找到这个论坛，那样就不用接受化疗的折磨了，也庆幸在这里看到这么多“小白鼠”，我的家人也打算当‘小白鼠’至少这是一个希望，而且我们看到了希望。