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两口子一起努力(感恩!)

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1152008 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-25 22:08:25 | 显示全部楼层 来自: 美国
never_land 发表于 2011-3-25 14:48
1 k4 c6 k3 g" d中午去看了老公,因还有工作要处理,又匆匆赶回。却定不下心,没心思做事。$ P. [0 q4 I6 k% e

4 i/ S1 K5 q6 Y$ k老公右鼻孔血流得厉害,塞了 ...

. R; U3 ?& e5 N# }! F  q1 Y既然目前气喘是个大问题,那么,so far都做的什么检查是关于气喘的?这方面的医生是如何给你治疗方案的?
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-26 17:03:32 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 爱姐姐 的帖子
0 Q! q" g/ P4 b0 C) U2 T+ a
, I/ w5 z' b% j& V  K( l白细胞130多,血气分析氧含量很低,反正是情况不好。医生说放射性肺炎没有特殊治法,就是激素+抗生素。原来单用抗生素,这两天又加上口服激素,没一点好转。我看他们招数也不多了,又不肯给我们换抗生素,视居高不下的白细胞不见,来来去去新克君一成不变。: O+ j( W1 g+ Q  O& E
今天老公还是流鼻血,少了一些。血小板340多,再加上止血的输液贝瑞宁和邦亭针,我又怕血凝过高。! d7 x! z2 c$ }6 q( `
其实肿瘤比炎症好治,这世上还没有治肿瘤好办法,人人皆怕癌,医患都没有很高的期望值,治好治不好医生都责任轻。不管是什么病,往肿瘤上一推了之最好办不过。  L+ ^- g6 [+ D; E9 U# W
我们已经拖延了很久,11月开始出现肺炎症状,从最初的新克君+速碧林、或拜复乐就能控制,到现在看不到效果,且又多了出血和凝血的问题,情况更复杂了。找到治间质性肺炎的好医生,我们往下的路才好走。下周挂别的医院看看。求神指路。
5 i/ `' i) |/ J- y3 M9 T/ \
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-26 17:09:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注的倒是体内莫名的疼痛,要区分是肌肉还是骨头还是内脏。
6 R' K5 b% e% ~3 _; E+ _, G早点到中山一找呼吸教授吧,不能拖了。
* P  [( Q4 V" ^) g( a- O
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-27 00:47:13 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 爱姐姐 于 2011-3-28 11:35 编辑
1 n" C- L8 l9 H* p# t4 u% U& F8 Y/ q
回复 never_land 的帖子1 h& m$ G/ v' I* X
: k$ J/ e- m% a
我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到的,应该你差不多都知道了。$ @' s$ F' J! m. G, _7 e

! l4 b1 n1 ]2 N1 \! d1 U1. 起因:有5-15%的肺癌患者做了肺部放射治疗后,在放疗结束后的2周到6个月时出现放射性肺炎。一些乳腺癌患者,淋巴癌患者,或其他癌症患者做过胸部或乳房的化疗后也会出现放射性肺炎
7 B+ h5 [; l1 e) y2 u; `: @) }+ ]7 F
2. 症状:气喘,胸痛,咳嗽,低烧。化验结果会有白血球增多,升高的sedimentation rate(好像是一种测量炎症的指标)。有些病人不会出现症状,但是X片和CT可以看出来。
4 ?3 e  J! Y0 ^( _& l8 X
  Y) S# A) h" ?+ x, Z& [3. 诊断:化验白血球,化验sed rate,拍胸片
! C7 y, e6 e* g4 `
* C2 g: M  p8 H5 E* @1 W4. 后果:如果不加以治疗,会导致肺纤维化
( o. `; I/ Z/ W# e. [" I3 t
4 }- d# H) n1 }! B) {5. 治疗:% U( J' n# }6 Z" h
a. 用Prednisone,是可的松类的药,用来减小炎症(inflammation),(先用几周的高剂量,然后几个月的低剂量),
+ b# R7 J. @1 I! t+ g- d7 h% [b. 用Amifostine (Ethyol),这是药是保护健康细胞的,用来除去free radicals,free radicals是放疗产生的,会损害正常细胞。, D/ \' x# {  o. _
c. 抗生素,如果肺部有细菌感染的话,用抗生素; Q$ j; [, {: f9 m7 Z1 o2 ?4 f# q
d. Pentoxifylline和维生素E一起用,Pentoxifylline是止痛的,同时治愈肺细胞。维生素E是用来清除体内的活性种 (reactive species). 一起用6个月后减少肺内的放射结果,还没有副作用被report.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-27 08:49:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子1 h. ]. R+ V$ m

1 G2 f; p+ \! _. a) N; R 现在需要冷静看事情了。
: V; H3 C8 @3 Q, c我觉得一身疼痛其实本来就没有问题,我过完年一身痛,一致弄不明白什么问题(我没有去检查),后来我没有做什么治疗,但是现在疼痛好很多。
7 b$ p3 W$ D6 y供参考。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:26:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨豆精神 发表于 2011-3-26 17:09 5 Q& C9 W% l+ S6 Y: Y
340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注 ...
2 S& ~3 W2 _; C8 t3 \9 E! j/ R) n
那教授本周停诊,下周清明假期不开诊,真着急啊!!
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:31:51 | 显示全部楼层 来自: 美国
再活30年 发表于 2011-3-27 08:49
2 \8 o. ?4 O1 k3 y7 @; F+ `% }回复 never_land 的帖子2 p9 Y+ V7 [1 x
9 a1 _4 ?0 J( B
现在需要冷静看事情了。

' V& {1 i. |, |' V# I4 h我老公也不痛了,除了左胸似仍有隐痛,其他地方不知道什么原因就不痛了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:11:57 | 显示全部楼层 来自: 美国
爱姐姐 发表于 2011-3-27 00:47
3 ~+ ]; S, B' w3 |# I# v* w! i回复 never_land 的帖子2 q+ u2 U! n7 K1 r3 l3 s& F6 ?" q
; z6 c2 f/ C5 v7 ~+ S2 F
我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到 ...
( a7 N( B0 l, O# x
姐姐,谢谢你帮忙了!!我们的放射性肺炎比别人的会难治些,09年放疗后随即发生的肺炎仅通过口服药就控制了,后来一直没事,直到一年半后的去年11月又再出现的,现在比急性更难了。血沉等指标请医生验了,还未有结果,医生也不关注这些。泼尼松我们在第一次治肺炎的时候用过,后来脑脱水用了太多激素(地米),以后医生也不支持用激素了。到现在病情屡次反复,才又加上美卓乐(也是激素,比泼尼松弱一些——憨叔我的理解对不对呢?)。% I/ F& y2 N) Y  A" n) {' t% N
" Z+ z1 Z8 }9 I# b4 K. y
我认为Amifostine (Ethyol)和Pentoxifylline应该不会对抗癌好了,治副作用要中和掉正作用,也是没办法的事。我现在不知道怎么处理,主治不重视,我又果断不起来,该用哪些不能用哪些我混乱得很。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:36:10 | 显示全部楼层 来自: 美国
加上口服克拉仙和美卓乐之后我老公气喘好一些了,濮噗地吐气少了一点。医生觉得我们稳定了可以出院,加之老公隔壁床来了一个重症,整夜折腾而且症状恐怖,监护病房没床位了就放了过来。所有人不得休息又被吓坏。今天出院了。医生说出院后不用打消炎针了,我知道老公这样不行的,让老公还是请医生开了我们回去打吧。7 Q2 w/ Q1 ~2 r( _( \

5 |0 L7 M( l/ X8 J克拉仙不能连续用两周还是多久,美卓乐也不能久用,好转不过是表象,难道只能看着病情越来越反复么?我好发愁。% S7 s+ B& x4 b0 i2 U5 ^2 O
1 J: v- ?" J6 A2 l5 \
还有流鼻血,抗凝药已统统停掉,连拜阿司匹林都不敢吃了,凝血升上去怎么办啊?这次治疗稀里糊涂,原来上阿瓦斯汀前的脑MR报告已显示肿瘤出血,医生也不告诉我们还说服我们用阿瓦,好危险!不知道他是漏看了还是根本就没重视。昨晚我看到这份报告真是无语,竟如此荒谬。
. b- M8 g, Y( }8 U: v! Z- k, {3 J, e+ ]) ?9 n8 a& R
多了一处第四胸椎高密度影,不排除新增骨转。腰椎上的旧骨转也大了一些。我们现在头痛医头,脚痛医脚,顾不了那么多了,只能继续打骨转针没有别的招术。同时真是羡慕别的病友,哪里稍有变化就想是不是耐药,我们已顾及不了太多了。胸椎这个位置较高,其实很不好的。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:43:31 | 显示全部楼层 来自: 美国
激素的量会不会太低了?美卓乐每天一次,4mg*3。
2 i, {0 ]/ |6 e  p平安教导过激素要“早期、足量、短期”。

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