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两口子一起努力(感恩!)

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1153413 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-25 22:08:25 | 显示全部楼层 来自: 美国
never_land 发表于 2011-3-25 14:48   D, J; Q4 T) {3 P% G0 K
中午去看了老公,因还有工作要处理,又匆匆赶回。却定不下心,没心思做事。6 X% p0 e" l5 U, X. @

- I) J: ]7 @: Q* W老公右鼻孔血流得厉害,塞了 ...
* z( B# u  O5 N4 c7 w8 B5 p
既然目前气喘是个大问题,那么,so far都做的什么检查是关于气喘的?这方面的医生是如何给你治疗方案的?
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-26 17:03:32 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 爱姐姐 的帖子' P. v% C( N  M2 F+ b
! r, ~' K" k$ {" b8 x
白细胞130多,血气分析氧含量很低,反正是情况不好。医生说放射性肺炎没有特殊治法,就是激素+抗生素。原来单用抗生素,这两天又加上口服激素,没一点好转。我看他们招数也不多了,又不肯给我们换抗生素,视居高不下的白细胞不见,来来去去新克君一成不变。  ]& ?0 E( Q8 @  G* L
今天老公还是流鼻血,少了一些。血小板340多,再加上止血的输液贝瑞宁和邦亭针,我又怕血凝过高。6 k2 I8 q( a2 B" z
其实肿瘤比炎症好治,这世上还没有治肿瘤好办法,人人皆怕癌,医患都没有很高的期望值,治好治不好医生都责任轻。不管是什么病,往肿瘤上一推了之最好办不过。$ j: U/ H: X8 Y1 G
我们已经拖延了很久,11月开始出现肺炎症状,从最初的新克君+速碧林、或拜复乐就能控制,到现在看不到效果,且又多了出血和凝血的问题,情况更复杂了。找到治间质性肺炎的好医生,我们往下的路才好走。下周挂别的医院看看。求神指路。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-26 17:09:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注的倒是体内莫名的疼痛,要区分是肌肉还是骨头还是内脏。& x/ X( h$ z# A
早点到中山一找呼吸教授吧,不能拖了。! t4 \2 I( g* f, n% s
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-27 00:47:13 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 爱姐姐 于 2011-3-28 11:35 编辑
$ W2 |! o4 d+ ^( Q; E9 g  D' b
& {- `0 O) v. G& Y  X回复 never_land 的帖子- [4 m5 X  U, t  V2 ~" x

1 c% m9 L/ m- A8 x2 d- z 我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到的,应该你差不多都知道了。
. _  [8 C4 n: \# Z% g
4 l% k5 v2 F2 m6 Q* k# l# _1. 起因:有5-15%的肺癌患者做了肺部放射治疗后,在放疗结束后的2周到6个月时出现放射性肺炎。一些乳腺癌患者,淋巴癌患者,或其他癌症患者做过胸部或乳房的化疗后也会出现放射性肺炎
% I9 n8 U8 A! h% e: P
1 y6 f. s& s% j! p' h2. 症状:气喘,胸痛,咳嗽,低烧。化验结果会有白血球增多,升高的sedimentation rate(好像是一种测量炎症的指标)。有些病人不会出现症状,但是X片和CT可以看出来。
' O" v; H+ O+ N- q3 @- I. [/ ~6 I9 Y. T# g) _7 K
3. 诊断:化验白血球,化验sed rate,拍胸片
$ {( D8 @- Z; g% P) c3 ]" Y+ I6 F" @4 O+ w; X, E6 S3 o( c
4. 后果:如果不加以治疗,会导致肺纤维化
/ A3 k7 Z1 Y8 @9 z4 o3 N* d8 @) d% _
5 R# Q! O& F; Z: R) X5. 治疗:
4 M* r& J* K3 `! N2 m" j7 wa. 用Prednisone,是可的松类的药,用来减小炎症(inflammation),(先用几周的高剂量,然后几个月的低剂量),
: S* s& r: V; {. t! m2 b  \b. 用Amifostine (Ethyol),这是药是保护健康细胞的,用来除去free radicals,free radicals是放疗产生的,会损害正常细胞。1 e* I+ ~% T) e% z$ J
c. 抗生素,如果肺部有细菌感染的话,用抗生素
5 g0 E! u3 ~6 ?" \d. Pentoxifylline和维生素E一起用,Pentoxifylline是止痛的,同时治愈肺细胞。维生素E是用来清除体内的活性种 (reactive species). 一起用6个月后减少肺内的放射结果,还没有副作用被report.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-27 08:49:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子
# O4 b5 _% ?+ D2 t4 R% d. i. Y; `0 T  }
现在需要冷静看事情了。
5 f% ~8 N# ^; [/ }1 a$ Q7 J/ V我觉得一身疼痛其实本来就没有问题,我过完年一身痛,一致弄不明白什么问题(我没有去检查),后来我没有做什么治疗,但是现在疼痛好很多。
( j5 H9 T% i+ m2 _9 `# }; x$ Z供参考。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:26:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨豆精神 发表于 2011-3-26 17:09
2 t. ?4 b# R- }& I# H% s* }) d$ a. h340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注 ...

2 [9 m; }  A1 p& J8 d2 A1 E, A那教授本周停诊,下周清明假期不开诊,真着急啊!!
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:31:51 | 显示全部楼层 来自: 美国
再活30年 发表于 2011-3-27 08:49 6 e" K. D" f" L3 e
回复 never_land 的帖子+ z9 }1 ~  C  a# G
2 l4 W+ ?! F+ L, L2 E# {
现在需要冷静看事情了。
. U. X" L- E2 Y2 d, s
我老公也不痛了,除了左胸似仍有隐痛,其他地方不知道什么原因就不痛了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:11:57 | 显示全部楼层 来自: 美国
爱姐姐 发表于 2011-3-27 00:47
: ?0 Y% M* o  ?% f5 q& G- B2 H回复 never_land 的帖子& S: v8 L9 r- d" y
/ m& A/ h" r/ X9 ?2 Y, X
我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到 ...

' ], B/ t, n- c姐姐,谢谢你帮忙了!!我们的放射性肺炎比别人的会难治些,09年放疗后随即发生的肺炎仅通过口服药就控制了,后来一直没事,直到一年半后的去年11月又再出现的,现在比急性更难了。血沉等指标请医生验了,还未有结果,医生也不关注这些。泼尼松我们在第一次治肺炎的时候用过,后来脑脱水用了太多激素(地米),以后医生也不支持用激素了。到现在病情屡次反复,才又加上美卓乐(也是激素,比泼尼松弱一些——憨叔我的理解对不对呢?)。
& o( X% w5 s! w5 m# ^/ u, M' o: ~1 }8 k6 K: @. n/ }/ O
我认为Amifostine (Ethyol)和Pentoxifylline应该不会对抗癌好了,治副作用要中和掉正作用,也是没办法的事。我现在不知道怎么处理,主治不重视,我又果断不起来,该用哪些不能用哪些我混乱得很。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:36:10 | 显示全部楼层 来自: 美国
加上口服克拉仙和美卓乐之后我老公气喘好一些了,濮噗地吐气少了一点。医生觉得我们稳定了可以出院,加之老公隔壁床来了一个重症,整夜折腾而且症状恐怖,监护病房没床位了就放了过来。所有人不得休息又被吓坏。今天出院了。医生说出院后不用打消炎针了,我知道老公这样不行的,让老公还是请医生开了我们回去打吧。
% I! F: A1 M+ p# r$ G& x6 \6 H* N7 x
克拉仙不能连续用两周还是多久,美卓乐也不能久用,好转不过是表象,难道只能看着病情越来越反复么?我好发愁。
0 K5 \; j  U; Q- ^" Q1 @/ H( j; e; A' H: c
还有流鼻血,抗凝药已统统停掉,连拜阿司匹林都不敢吃了,凝血升上去怎么办啊?这次治疗稀里糊涂,原来上阿瓦斯汀前的脑MR报告已显示肿瘤出血,医生也不告诉我们还说服我们用阿瓦,好危险!不知道他是漏看了还是根本就没重视。昨晚我看到这份报告真是无语,竟如此荒谬。! q9 m3 j4 z) s6 Z1 Y
7 p- L  d3 I* ?* _; ]: O
多了一处第四胸椎高密度影,不排除新增骨转。腰椎上的旧骨转也大了一些。我们现在头痛医头,脚痛医脚,顾不了那么多了,只能继续打骨转针没有别的招术。同时真是羡慕别的病友,哪里稍有变化就想是不是耐药,我们已顾及不了太多了。胸椎这个位置较高,其实很不好的。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:43:31 | 显示全部楼层 来自: 美国
激素的量会不会太低了?美卓乐每天一次,4mg*3。
$ g7 x- k, Q# c2 T平安教导过激素要“早期、足量、短期”。

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