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两口子一起努力(感恩!)

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1145631 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

+ a3 H4 F0 K1 v) ^' _  T9 \我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。3 |: H4 v0 t7 j3 N! }' J4 y
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。5 f! s3 ^2 U# s6 ?. d5 `* |
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
( i2 \# |8 ^* R& j+ L$ t( `6 ^2 E) X. G) I$ Y" R) z& X8 o
——————————————————————————————————# M- u' P( E0 |

1 M, p# L7 N# F8 p: F* |想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。+ @- A' w5 f4 b1 U$ a

% F8 K* a7 j+ }, p1 T, v力比泰说明书:
. k5 t0 G' r/ k; [6 K3 C预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松5 z9 [- K3 D) @7 V9 s$ x' D
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
" G% ~& I" C) c' X本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天." J# ^  S( I# c
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。: n* [, ~& _+ h8 T- v  N7 C0 ]" J
  W. N6 I# y- S4 k: k) H
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
' r3 ^/ b* H# {7 D) n( B! |  |她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
. Q) C5 Y; k  r) O$ Y; e. T她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!, i) q' o6 b3 Y2 p
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。' z0 t. W* w0 {2 G4 {
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
4 g3 Z7 [! U* v+ l9 S* d她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!  I$ f4 ^$ L( U5 _& `  K
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
# w5 a4 T: o3 L* `! @- }, N  J  \她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
# I4 t/ O& P9 U. N$ r$ V* C……" v, Z4 @  ~; ^1 k9 _  F5 _

5 m5 l/ D0 B( `5 x8 X$ p我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。" U: l' S2 V; @0 A! w5 d
1 F: S! x/ o' H. H
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
: \1 N+ Q6 T1 E$ j* q+ G9 B( ], a2 t2 y# N% M0 r  d3 s
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。8 s$ N2 F" T' g* q! h
* j( O5 s* x" m9 w+ o. H6 a
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
4 Q1 {* ?% Q% P6 v辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
3 |4 Y+ \" r8 G$ T6 e" Z) d这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
: Z: U1 @* T5 n$ A3 ^" `6 O, `
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
% F. W7 w/ @: c
- k+ Y1 S9 Y8 p/ O- |3 b3 l' L回复 茉莉-花香2 的帖子3 Z8 A5 E: N- |7 \7 v- L
' ^1 U! P4 t5 E" x) f* u' I# q9 y
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。  L0 U) d. N  G  O# ]& y
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。( ?  |( t& D! @* F" \, L4 T5 s0 h
现在最大的问题不是腿痛了。1 f: V6 `, Z; L# C! P1 Z6 d" @
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。& F) P# X+ o! D. s2 \  c5 E
希望快快好起来。  Z& k0 t8 g3 g8 U& Z
祈祷。$ Q4 t3 L+ M' J# N

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