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两口子一起努力(感恩!)

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1146011 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 , s8 U/ d, f/ \1 V% ^
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:). m+ E/ X. q6 _: z5 M  y

) ?$ V3 a' O3 r+ I8 F. _7 q. S# e——————————————————

2 Z% u* f7 ~' c6 f$ b  o- w2 G我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。% r# ]. \+ C1 w# x+ x) p9 l
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
1 `% I: z0 v4 o0 h' U无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。/ U) |1 M$ B$ i, ~- j5 q$ f

6 j% `0 D( b5 P% _/ O) t——————————————————————————————————: E$ k. O3 \9 ~% o
; d1 `! Y: _* Z0 ]# A1 }
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。) x; @7 t7 S8 H7 F

/ r& b  f  W4 {) O4 }9 l% t  g力比泰说明书:( r' q8 _* ^' a" Y
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松# u  b- p8 k1 M# z; V$ ^- s
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
) P1 ~  x5 M3 r1 n" ?2 C* ~本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.- b: }- n% y5 @4 ^
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。" z3 ^% Y5 H- I; G% c  E

$ A( U$ q, h) t, k: }  j不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。6 j# s" @( Q/ l# e- T
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?' }' N% P2 ~, D& X  l% W
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!; J- r( g' x+ f1 z+ K, P1 S
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。% M% ?) [! C. u
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
4 P! O9 Y; K0 l9 d+ D6 q她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
) S5 m$ ^' h; o- y- X7 b她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
. b8 u0 H1 c5 m她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
1 u7 L: X- q) _( R% u4 p& q……$ ?5 y# F; c6 I7 D( K' R4 `
0 h! l7 X* F  Q) p1 @
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。" J" @1 t" M+ p( u

5 Q: p: m+ }) v& u" {4 {( x; V以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
. {4 I4 T$ z$ u1 h$ q
( T$ x/ E9 _8 o: t9 Z过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
! g& H6 ?' i  I
. b2 q; r  n0 g7 ]  t还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
8 K7 ^: d" o" ^5 e8 u辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。+ o! t0 Q2 i1 W: p& P
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
- A' U9 c  P: L* w
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 5 i1 U3 a  u) \7 O4 V

4 P* p' q+ r8 M' U+ N回复 茉莉-花香2 的帖子
( f7 U  j  v) O& Y* N% k2 @) v# R" d* V. Q2 ]! a
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。3 P* B; i: R$ {1 z8 \' P/ `
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
" d+ \5 O7 @8 t3 q- P+ M现在最大的问题不是腿痛了。
( O; z5 H3 t; U! g0 G昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
6 u* {( [8 `+ c7 l5 r+ \# l) s希望快快好起来。4 i4 T! h9 A. z; L: R% @1 g7 u; V# D
祈祷。
& k8 N+ d# v  i

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