妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

5 {: d# J  m1 W, ?; Y% M" l0 u                               
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6 i2 ?$ G/ L5 q# ^4 q: C' t2 `先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

' b- p' t8 i2 V# y* ~6 C后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

- T6 l+ J- g* J2 ~$ t) g. j7 G. O                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

$ A" k9 }) h" B$ q8 n1 }184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
( e$ t6 t* w0 z# k- G虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

% j; V* P/ c6 s, i6 y6 |                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

5 d  b  Z, e; T! @. I请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

$ ?: w6 A! v8 H: q  i                               
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) Q6 ]8 @8 k% p/ q: {2 Z  G" b# G2 w能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。

所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

' v7 E* X$ m4 O                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
8 ]2 W" `2 v0 C& T0 _4 p9 T! ^3 m, \主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

& \, |0 J- |% D2 w
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
; \, l7 I/ A4 l. e3 H: M; d2 SCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
8 U5 \. Y& T+ Y( v, m! Q" w! t$ TNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
. E+ O  W& o# g8 w5 tpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
6 T+ x) V( r- N3 j+ a& j, U& pSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
  a% C+ ]; m6 d& o# DCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
' g9 W, c. S) f* r% y; w' L/ Z" n
3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
7 b$ \; b5 k, o! L' v& x( iCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
0 v7 v1 X( u0 p6 M7 X: G6 A3 h$ \今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
# ^" g( ]* |# y7 _( r, i还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

: B! c9 F6 L3 Q                               
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其实只需要加乳糖就行了。

* j0 d9 Z$ m4 O& i我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
+ p, a5 g' g! e$ k主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

: f3 Z$ U" C5 r, r" _" n9 Z: W1 E请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

- |0 e% u; }# d                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

- p+ B% g8 e. L( O' e症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。