妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

, J# C1 o% v' \( q1 e5 m$ T7 S                               
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& Q8 w+ P. Y4 G$ G9 }- L' B先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

8 F+ I. D( s( [) w后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
" b2 b7 y6 l) F, @" O  w+ t6 R0 X主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

/ q( Z& |$ e1 K  i4 M                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
$ I& ^. r+ S: k! ~( }7 ?我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

  F5 w8 S& g  ~  ?. a( N184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
: M4 g3 x8 U. M: k+ z' y0 U4 C4 s+ r虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

( P/ {) N' u6 E; ]5 m7 Z5 u: o3 u                               
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* ~& X& R/ X; S$ c' Z( x大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
7 e2 S8 i& a) u0 D, k0 m+ T唉。。。。

8 a% ]! h( y+ G/ ^请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
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) d2 Q' ?% Q# {7 ?8 e- q3 M9 q能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。
7 B) H% _& m% g) ?! n0 _' i
- G. Q' g% U! `& _+ e* e+ L所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
( C9 W  p4 z8 p4 D# ?- D( k祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
+ K' \+ [. U+ B( n; {" O3 I, L) [; M主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

( ]( L: s& q' R) B4 s% Q/ y: I其实只需要加乳糖就行了。

6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
2 [2 s2 T- ?; E( CNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
  L7 o  `. O: v- HSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
7 F0 D* l8 [1 K$ ^1 cCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
5 g- {  ~! M2 Y: h9 ~+ p
0 u( V( ?0 n; m- G$ k" u: o3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
# w' e7 x6 v3 k0 o( V上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

                               
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其实只需要加乳糖就行了。

% R" S' n1 E* t0 K我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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( g  u# y7 O9 r# g3 x后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
6 G. S/ s: \* @主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。