目前,Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。) C! U' k O; w/ Q& O& _$ K; E$ E. W4 c
8 B$ j+ Z/ W1 ?# h2 B& T- T% c该项I/II期试验共招募了34例患者,目的是为后期试验确定出理想的剂量。' o7 m4 m( ?' F0 p$ Y7 M6 L) y
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初步试验数据显示,参与5个剂量水平评估的11例患者,有8例肿瘤得到了部分缩小。在该组中,有2例患者先前未接受辉瑞(Pfizer)Xalkori的治疗,肿瘤也得到了缩小。Xalkori也是靶向于ALK突变阳性的肺癌药物。
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- Y( m" L" q$ m$ w3 M9 A' `7 }该项研究还评价了对罗氏(Roche)肺癌药物Tarceva治疗停止响应的6例EGFR突变阳性患者,其中由1例肿瘤部分缩小,有2例肿瘤稳定,3例肿瘤恶化。0 |. Z, @# t& m" \2 U
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Ariad公司称,有19人仍在参与试验,其中16人正接受最高剂量AP26113的治疗。 U( F/ x! x8 F3 h' y+ g/ L
2 H( n3 C# C! n! \, FAP26113常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻。但高剂量组中有1例患者肝酶水平升高,这是种肝脏毒性信号。( N4 {) z1 P. e
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