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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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767090 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 3 C, Q. o! r+ R8 t, k- |# R

, f, \3 f7 k/ B) m0 Q我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
+ c% Z2 ]: Z& F. L9 d! D3 G4 t2 A$ a7 G6 x0 @7 u
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。$ R! F3 j. v+ }: x. i6 K, H
8 w* y7 A" S6 d$ Z7 H2 _
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
9 O0 F, E" e7 X: `1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
3 s$ F3 Q: x, L4 u+ }$ p2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化6 R. H* G4 E+ K7 A1 a& ^
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。$ B, I* F6 \/ o& p8 A
) ^/ u- T: R6 Z8 z& T8 j# U
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
3 v5 ~2 f, s; }3 WDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
6 p3 J7 ]  W& T3 `6 G3 M: \引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
5 p( W0 p, q+ g( Q1 \/ j% k
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
1 E. I1 K; A4 B3 E: h9 ?
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
1 Q6 |7 |" i8 |& S+ N我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
( K' V. f* R& L1 E/ m' {! j3 c
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 9 Z  {+ g$ q8 `- h

2 Q% c4 r1 s. Q! j1 t" e8 J0 U今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。! e" @* c! E4 C: X5 ]$ Q1 }
% R4 D- G$ N* [3 X8 Q
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!8 u( n: K( p# B! \5 @8 |
+ z! `4 y" C" G" B' Q' S/ u  o$ a
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 % }9 W( ?+ ]9 S5 n  f; J
老马 发表于 2012-4-15 22:00
4 ?3 U; z0 y; }& X6 n- Q是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

) ~- G4 O( D% W  Z5 s( i* m
% P+ M- ]9 O- v9 w$ o+ G如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
/ c" J% o1 q( {/ ^0 _5 |; C7 M, W8 l4 l1 g
1/ 化疗后多久上口服药比较好?& v3 t, p& L' t6 k- z: w
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
+ h7 p$ p. w5 h- i; g0 C3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
* `, w* g  n. ^+ @, N
5 m( o2 j. D' M! ?$ c请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。3 g2 p3 `- z. _7 X
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。0 _  Y" [8 }4 Q  I! u6 X* ^/ Q
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。; \- F2 ]# S, E9 k$ e# j1 i6 ?
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
; F# d: s3 e4 u
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 0 n( F5 \% j; o7 Q6 X
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

* ?$ m  W  v7 R5 B3 h明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:/ d0 k+ D7 z2 h* I& U( g

" R, Z7 Y1 b5 J( _- @$ _* `8 C中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)9 g+ i, |, X9 X1 y0 r
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)% ]* r. _% y3 k$ Q9 C5 M
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
1 W- A6 L; B$ r7 j0 k9 ]  L红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
# V) ]7 e# m2 H7 T6 ~* q平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
# S1 k  V' b$ M: s, a血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)0 x$ v- }  g# A
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
% g9 J, i3 C5 K. i4 n2 `. s红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
0 ?7 ]  l7 h* m$ `. o8 a; m5 Sr-谷氨璇转肽酶: 61 高
4 w" k( a3 w1 }1 A! X
( t2 U# \( H- Z+ J! [+ M以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!, C6 a5 G& |: V5 @! x5 ^; Y
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
; X: I; d; Y' K. a) {5 X) P没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
, r2 P* v. H$ Y8 T另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
7 t# V  G! Z+ }$ @; e2 p特罗凯不影响血象。, G) B5 y! Z& M* K
没事。

: _& t% {8 b1 I/ E8 g( l( E8 x
+ W) D) B9 o* E  L8 |8 j- A" n谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!5 Q3 P- l6 W. a" ?) i& q3 ]

( r6 P0 @  _3 o***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。% u+ l0 `- d. f& w; v/ \8 A
/ \/ }8 `# Q& D% a4 _
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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