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213402 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
. \& @- C( h8 p
9 b. \/ L& `  C你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html" K7 h% w: t- z6 `  r
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 + j( ~# d6 e' t3 ^/ r7 m
! v& }! B/ P, J; G
三代TKI耐药时:
& [# ?& }& d6 P/ e& D9 D# W0 u1 P     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;  {. {- R! U! S8 p
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
+ p# w& t4 M5 r9 L* y     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;( ^# s6 a5 `& X6 ]: ~' q
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
, O8 D- ]) p1 I& J1 k0 E& l请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??: q0 o2 Y- s" K5 m
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!) K' i3 p. k. o8 _/ U
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导% S+ x2 ]9 R' B0 p2 g7 \
% G9 r) N+ V7 o1 y. M
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 ( f" Z% {: {$ X- E3 H; ^" u/ `
5 s# a/ k8 s, s. z
媒体采访吴一龙教授内容摘要:, x+ u- k, e0 s/ q
' c. j* F7 d, n: e* \5 r5 i
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
/ D  G% j% F. v3 ?$ D+ v( `5 F) l) X
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
: W5 A- f, }% D
* i2 L$ X$ `# `第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。! Z4 `; Y; j% v
+ a: p7 r2 D8 A  Y4 S2 z
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。4 R: ?8 Y0 `( P; z

* U7 E, B( v. g, G7 D所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,! s0 v+ c1 r3 o1 [
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
* F) l9 t3 e$ Q3 I- v8 U" j& L( D# |2 u
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。& S- n# U0 t3 @
目前面临两个问题:3 c. o7 s- B9 b' h

0 K  Z9 j- w0 A6 q0 ~1 b' Y1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?3 @, |! [& l/ r
+ W. ^) g' Q- J; Z
2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?3 A2 T2 Z6 m( i) L1 {( i4 ^2 F
4 ]4 L* }' w! }' U. u  H2 f
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高/ g6 |3 O! q7 e+ A8 p6 _9 ^* e* q5 O' L
8 I7 ~5 }% H7 _; }
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:4 a4 Z5 i3 c( R4 {+ `

! V+ M0 y  m, f" D% ~" X2 h先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
8 Z7 ]' V6 q4 l1 I0 U9 o! g
2 }, H; V6 ]2 N' D3 W过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。* ]% a! [0 r, {1 \

0 ^- {, E8 L/ a* J( Q  d, i解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?$ o. R6 Z  t' I4 r

4 ]( C3 S) k& _  k. H; o1 ]+ M9 {吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。1 `9 E: i' S4 v5 P% x' o1 ]  S

7 z7 O0 f. t6 E/ H' F  V解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
. J7 b/ F& M, ?: O! J1 p: f! f& [' G( _) Z
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
/ J! q& P! F% F+ i% k$ Q+ D9 b& G% d. N- ]8 ?
' k" x- M% p" ^
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与# {" V/ y  A! r
( N. O& [+ F& F3 [! l
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
7 W) ]4 k5 b* h3 d* ~( I4 S& v中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。2 ?! z; q4 g% ~7 G* C! y3 q

0 q, a: \0 s* |$ ?- ~. b问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
# x- i4 n7 a2 H2 Z! H" K- |7 U& U: Y, c/ d: u* c
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
2 f1 _( ^/ N/ v" L% `' _第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。6 H# u' D6 [* m/ x6 K: h3 a
7 S3 ?4 m1 o0 ?5 q7 `0 E
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?( [) N9 G# G# F5 c
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,& @( G7 ]: W* ?/ |: r0 q
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%, x. r6 h. N. m' k0 t# j" D

$ F: |' ?) z& @  H第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。8 v8 {) P8 g& v
1 c7 L5 O; M" m" S* ~8 n; T
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
% z1 G2 B: Z3 y" d9 _
% S! t5 y5 K# }/ C& Z6 A不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
3 J0 b; Z0 y- J% g9 \* h. t9 O6 n4 }" r8 ~
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。6 F( s) r- P+ ^) P1 e

7 }. X7 ?) g) M- X& L1 j6 K过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
: W5 K# X& t6 m+ P9 H( `2 _" G6 V( [' u# q* C
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
! l/ S8 }! ^/ k. @7 \  c
' i9 W0 l# f5 b; s没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
( A3 K" d' r; P$ F6 H8 U
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
6 {& s6 l& X9 T
1 {+ |2 `$ |8 j1 T0 j  u来至---平淡) J4 r% A/ l% y) w- n

- J" k) X& ~6 e- Q凯美纳的靶点是:EGFR
; u- l- t6 a$ v: Z* s! L2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2. a$ l' l' r( X
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2) {; X6 g, o' v$ Z# _: F+ B$ s
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
+ [0 B4 h0 e$ N& g0 V; X多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit36 b3 y3 K6 x2 Q5 ?
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
: `+ K. F: W1 w! l
- y' X5 {% i4 ~+ q6 j4 d按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。7 m+ A, _/ s) \2 Y
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。+ \1 j5 h0 P. B0 j
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?% r3 a" B+ v& ?1 g+ }( E/ m+ S  s
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
# a3 j) X8 ~7 Q* d4 X0 D7 z. U* ~# q* Z
来至----平淡
* a8 E+ z; K9 z3 R7 }- \" N; w: J' _5 P( n* r* y5 v+ @1 W
凯美纳的靶点是:EGFR
( a0 `# F* E7 y/ q6 D  S& q( g! A1 ?( M( g( ]* o: e
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER28 Q9 G7 J: [. {1 ?; @' d
( f' o4 Z1 \3 q. Z5 b& x' V
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
; B5 |& d/ T4 O. t7 l2 T6 m+ [) |2 {
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
- {6 @5 [8 s% X0 I
$ A6 i0 I. H! l- Z多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3. |7 r+ N6 T! [( V8 b8 w
/ q) Z. W! `2 u$ p6 u8 X
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1( p0 y4 r# j% F  k+ g; b- L

9 g4 \# \# y, l  Q2 I按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。2 |% D! _2 f0 r3 Q$ g: G: F1 I
: E% r5 t6 v1 ^+ k- d
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
5 n1 L: K% P# t4 U4 h' V& x& C8 Q! H) o; t# d; c- a
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
4 z* v0 D& q; V& u" o: f/ W+ ~
# K" ~' @1 s! a" x首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!# A9 J* z- N, W/ H' c0 B7 \& H
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
1 [3 V* h# C/ |5 \8 L1 E1 F
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
$ `: v# C+ g, w. |* o8 e! _# ~1 A: Y& K0 X' U2 E0 B
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。. C' r6 G8 V" q. }/ w" u8 E. K

5 j9 C8 l  P  f9 T. T  p; R) {, m5 k然后用猪皮烧菜吃。4 a/ _3 z" u- L- z7 x
3 I  ~6 m. j' b9 b9 L+ v
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
6 H5 u* H3 k# R# m* ^* m2 O
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。- r; W: m/ \9 ^) C

1 j, L$ H- a- d3 X最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二% e8 R, K  {1 O% }. I7 V
3 ]# U% ~9 P9 O) d8 I' f
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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