易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
# i6 k, C+ T/ F" X
对胃可能会有呕吐
3 ^. Z5 r8 [% a% ]% `3 R
  T/ ?& B8 f# g7 h$ p! S有可能会反酸，可以用西咪替丁
! Q" p: h0 b: Y1 G& S& ]
9 h1 H8 R/ f) e食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

1 C( y. t# |' |7 h4 G6 c2 {! A9 P3 t' S                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显

  i1 D% {; \" M! A对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

& r: I# o9 H# S% i( {                               
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2 N* d3 [0 z% l" [; D184对于肝和胃的副作用比较明显

- u+ x! _( h- r+ ~2 Z( w对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
% ?! s  ?' k. a* u5 [6月28日：
$ j! _' b/ h! T* f' A# k癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
4 A+ b) o' G8 q8 o2 C* x% VCA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
$ O9 B% a2 o$ O0 C4 FCA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
NSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
3 V% N! @3 V- s  U2 f" @* d7 k8月1日：
" @& v$ O6 i* A" K" M癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
/ }, Q- }- H4 o  |! C1 `. X( mCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
+ S+ G  g# M- r# B2 R% @CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
- @5 x3 ~5 W( y" _NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30

出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
6 [6 T+ ^6 x7 N6 {" Z! JCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
7 N# g/ c) R% p  QCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
, i& x. _4 n( x# e. cNSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

, p$ ]* S2 ^# K' J; E0 N# ?

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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# T8 V/ [( S% p我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
2 J" k  Q# [$ j$ N$ u1 Q- h% o癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

3 Z9 K' W& e. ~9 ]- D$ f! O* G
8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
) y, Q$ z" @0 n# D( Q5 B
9 S5 W0 d7 R  n" A这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

0 R8 ^1 E4 q5 H- N" C# k" M, q  S                               
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8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

3 O4 u& x7 R1 h: \$ O# p这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

2 o) C% [" K  E' ]8 d                               
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毕业，祝愿你妈妈越来越好！

: g1 v+ Z7 E5 @6 O谢谢！
; s" ~. I4 G( v看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
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- z4 L& S+ E( K) r" x  k1 H我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

) O7 ?& _; x+ a$ k7 o" V饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用
1 l# `4 [% y; \) |
' B! S* W$ D6 r' j4 t4 G, ?牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？