吃184有效，换280无效下一步该怎么办？救救妈妈。各位帮帮忙吧！！

婉婷myy 发表于 2018-1-23 11:14

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7 G; H' u- F* X& Y4 R2 l: a- ~& {嗯！妈妈当初吃280的第三天就停止疼药了，而且越来越好，后来和正常人一样，只是280+特吃了半年后就越来 ...

+ F( H3 z% |0 c280联特用15天，cea上升，下面不知道该用什么药？是换92还是重新联184。还有建议换2992或804，怎么办呢？
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不管哪种建议都要感谢好心人！
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没什么好办法，如果没有基因检测就只能盲试，实际有基因检测了，除非有突变，如果检测报告全阴，那么就是化疗，不想化疗就还得盲试！我今晚克唑就停了，妈妈实在太难受了，吃不下东西，整夜不睡觉，我们克唑+特吃了12天，副作用特别大，现在我也迷茫了，暂时还得回到280+特或者280+9291，再或者184+特吧！刚刚买了6244，不行就只能用这个了，我家化疗药培美曲塞一点作用都没起，肯定不会考虑化疗了，妈妈身体也抗不住了。基因检测既没有胸水，也没有组织了，感觉后面的路好难走！

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婉婷myy 发表于 2018-1-23 14:00

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你家阿姨在使用靶向药的过程中血象怎么样？我家白细胞血小板都下降挺快的

石榴石 发表于 2018-01-23 14:37
* k  |& z; J8 F你家阿姨在使用靶向药的过程中血象怎么样？我家白细胞血小板都下降挺快的

5 A  ]" i# _4 O" p8 V一直都很好，就是血清白蛋白低一点点，白球比也低点，这些都是营养不够导致的，但是我妈别的都很好，184肝功不太好，停药就正常了。

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婉婷myy 发表于 2018-1-23 14:41

                               
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/ p9 P  P( s2 b9 R0 ]0 c都说280副作用小，可我家用了15天，现在胃也不好，吃东西会吐，吐了就舒服，还有点便秘，哎……关键是cea还上升了

YL药的副作用和灌装规范密切关联。280只有一个靶点，184有9个靶点。

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为什么不试试9291？

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CMET扩增还是ALK+？